xem j cơ

dog lp bn là đứa nào v

mà

oh v ah

• Bệnh mù màu đỏ - lục: Do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khiến người bệnh không phân biệt được màu đỏ và màu xanh lục. [1]
• Bệnh máu khó đông: Do gen lặn trên NST X gây ra, làm máu thiếu chất đông khiến vết thương chảy máu liên tục. [1]
• Bệnh bạch tạng: Do gen lặn nằm trên NST thường quy định, gây thiếu hụt sắc tố melanin làm da, tóc có màu trắng và mắt màu hồng. [1, 2]
• Bệnh phenylketonuria (PKU): Rối loạn chuyển hóa axit amin phenylalanine do đột biến gen lặn trên NST thường, có thể gây thiểu năng trí tuệ nếu không điều trị sớm. [1, 2]
• Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: Do đột biến gen trội không hoàn toàn trên NST thường, làm hồng cầu biến dạng thành hình liềm gây tắc nghẽn mạch máu. [1, 2]
• Bệnh máu khó đông Thalassemia: Bệnh tan máu bẩm sinh do đột biến gen làm giảm hoặc mất khả năng tổng hợp chuỗi globin của hemoglobin. [1, 2]

• Hội chứng Down: Người bệnh có 3 nhiễm sắc thể số 21 (thay vì 2 chiếc bình thường), biểu hiện bề ngoài như cổ ngắn, mắt hếch, si đần bẩm sinh và không thể có con.
• Hội chứng Turner (Tớcnơ): Chỉ xảy ra ở nữ giới do thiếu 1 NST giới tính (công thức NST là XO), biểu hiện là lùn, cổ ngắn, không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ và thường mất trí.
• Hội chứng Klinefelter: Chỉ xảy ra ở nam giới do thừa 1 NST giới tính X (công thức NST là XXY), biểu hiện là cơ thể cao, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ và vô sinh.
• Hội chứng Tiếng mèo kêu: Do bị mất một đoạn ở nhiễm sắc thể số 5, khiến trẻ sơ sinh có tiếng khóc thanh cao giống tiếng mèo kêu và chậm phát triển trí tuệ.
• Hội chứng Patau (3 NST 13) và Edwards (3 NST 18): Gây ra nhiều dị tật bẩm sinh nghiêm trọng ở các cơ quan nội tạng và cơ thể. [1, 2, 3]

• Tật sứt môi, hở hàm ếch: Khe hở ở môi hoặc hàm trên do sự kết hợp của đột biến đa gen và tác động từ môi trường trong bào thai.
• Tật thừa ngón hoặc dính ngón: Có nhiều hơn 5 ngón tay/chân hoặc các ngón tay/chân bị dính liền nhau.
• Tật bàn chân khoèo: Bàn chân bị biến dạng bẩm sinh, hướng vào trong và xuống dưới.
• Tật có túm lông ở vành tai: Do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y quy định, chỉ xuất hiện và di truyền trực tiếp từ cha sang con trai. [1, 2]

cà ri ^-^

um

chiều nay đc nghỉ

UM

k

Pp