Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
- kết hôn cận huyết trong vòng 4 đời được gọi là hôn phối gần
- những người có quan hệ huyết thống thường có kiểu gen dị hợp nên khi kết hôn và sinh con sẽ tạo điều kiện cho các gen lặn tổ hợp lại tạo tổ hợp gen lặn xuất hiện tính trạng xấu ở đời con
do đó không nên kết hôn giữa những người có cùng huyết thống trong vòng 4 đời là có cơ sở khoa học
- Mẹ có kiểu gen dị hợp: XDXd
- Bố bình thường: XDY
=> Phép lai:
P: XDXd x XDY
G: XD, Xd - XD, Y
F1: XDXD : XDXd : XDY : XdY
=> Con sinh ra nếu là con gái thì 100% sẽ có kiểu hình bình thường (Trong đó có 50% không mang gen bệnh và 50% mang gen bệnh - kiểu gen dị hợp). Nếu là con trai thì tỷ lệ mắc bệnh/ không mắc bệnh là 50/50
Hiện tượng con sinh ra khác với bố mẹ và khác nhau về nhiều chi tiết được gọi là:
B. Biến dị
- Qua các thế hệ tự thụ phấn hoặc giao phối cận huyết, tỉ lệ thể đồng hợp tăng và thể dị hợp giảm.
- Tự thụ phấn ở cây giao phấn và giao phối gần ở động vật lại gây ra hiện
Cơ sở khoa học của điều luật quy định: nam giới chỉ được lấy một vợ còn nữ giới chỉ được lấy một chồng là tỉ lệ nam/nữ 1 : 1 ở độ tuồi 18-35. Cơ 3Ở khoa học cùa điều luật quy định: những người có quan hệ huvết thống trong vòng bốn đời không được lấy nhau là: ti lệ trẻ sơ sinh bị dị tật bẩm sinh tăng lên rõ rệt ở những cặp kết hc-n họ hàng, tác hại này dẫn đến suv thoái nòi giống.
Vì: Người con gái mắt nâu kết hơn với chồng mắt nâu sinh được một con trai mắt xanh nên mắt nâu là trội so với mắt xanh
Qui ước:
A: mắt nâu >> a: mắt xanh
Cha mắt nâu kết hôn với mẹ mắt xanh sinh ra hai con gái 1 mắt nâu và 1 mắt xanh.
P: Aa x aa
GP: (1A : 1a) x a
F1: 1Aa : 1aa
Người con gái mắt nâu kết hơn với chồng mắt nâu sinh được một con trai mắt xanh
F1 x Aa: Aa x Aa
G: (1A : 1a) x (1A : 1a)
F2: 1AA : 1Aa : 1aa
a.
- Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Quy ước gen:
M: bình thường
m: bệnh máu khó đông
- Người phụ nữ bình thường nhưng có cha bị mắc bệnh máu khó đông nên kiểu gen của cô ta chắc chắn nhận được giao tử Xm từ người bố, do đó:
Kiểu gen của người vợ là: XMXm, chồng bình thường sẽ có kiểu gen: XMY. ............................
- Sơ đồ lai: P: XMY x XMXm
GP: XM , Y XM , Xm
F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY
- Tính xác suất:
+ 2 con trai bình thường (XMY): 1/4.1/4= 1/16
+ 2 con trai bị bệnh (XmY): (1/4)2= 1/16
+ 2 con gái bình thường(XMXM) hoặc (XMXm) hoặc (XMXM, XMXm): 1/4.1/4= 1/16
- Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn trên NST giới tính X, ở nam chỉ cần 1 gen lặn cũng có cơ hội biểu hiện ra kiểu hình (XmY), còn ở nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn XmXm) mới biểu hiện thành kiểu hình nên ít xuất hiện ở nữ.
- Khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau vì bệnh Đao là do đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy ra ở NST thường- NST số 21 có 3 chiếc
Những người từ đời thứ 5 trở đi có sự sai khác về mặt di truyền nhiều hơn, các gen lặn khó gặp nhau hơn nên được cho phép kết hôn.
tk
- Vì ở đời thứ năm trở đi sự khác biệt về mặt di truyền nhiều hơn, các gen lặn có hại khó có khả năng tổ hợp lại với nhau hơn => tỉ lệ xuất hiện thể đồng hợp lặn ở đời thứ 6 là rất thấp, tránh được các bệnh tật di truyền do các gen lặn gây ra.
Con dị tật??😱😱😭😭
Kết hôn cận huyết dễ sinh con dị tật vì những người cùng dòng máu có nhiều gen giống nhau. Khi họ sinh con, các gen lặn đột biến gây bệnh từ cả bố và mẹ dễ kết hợp lại với nhau thành cặp đồng hợp tử lặn, khiến các dị tật và bệnh lý di truyền hiểm nghèo được biểu hiện ra ở đời con
Hôn nhân cận huyết có thể dẫn đến dị tật ở trẻ em do sự kết hợp của các gene lặn bệnh lý tương đồng. Khi hai người có quan hệ huyết thống gần gũi kết hôn, khả năng họ mang các gene lặn giống nhau cao hơn, dẫn đến việc con cái có thể thừa hưởng cả hai gene này. Điều này làm tăng nguy cơ mắc các bệnh di truyền hoặc dị tật bẩm sinh. Ngoài ra, việc kết hôn trong cộng đồng nhỏ hoặc dân tộc thiểu số cũng góp phần vào tình trạng này do hạn chế về giao lưu văn hóa và thiếu hiểu biết về di truyền.